ХРОМОСОМЫ
Хромосома состоит из двух идентичных частей, называемых сестринскими хроматидами. Плечи сестринских хроматид соединяет центромера. Положение центромеры для каждой хромосомы строго определено. После окрашивания центромеры выглядят более плотными и компактными по сравнению с плечами сестринских хроматид. Такие плотные, интенсивно окрашиваемые хромосомные области называются гетерохроматиновыми. Другие, негетерохроматиновые области хромосом принято называть эухроматиновыми.
Концевые участки хромосом называются теломерами. Часто они тоже гетерохроматиновые.
Кроме хроматина - комплекса двухцепочечной ДНК - хромосомы эукариотических клеток содержат пять гистоновых белков (H1, H2A, H2B, H3, H4). Последовательные хроматиновые сегменты длиной 145 пар оснований намотаны на нуклеосомные коры. Кор - это гистоновый октамер, состоящий из гистонов H2A, H2B, H3, H4, по две молекулы каждого вида. Молекула ДНК, обвиваясь 1,75 раза вокруг нуклеосомного кора, образует сверхспираль. Пятый гистон, H1, не входит в состав нуклеосомного кора и не участвует в процессе наматывания ДНК на гистоновый октамер. Он контактирует с ДНК в тех местах, где двойная спираль входит и выходит из нуклеосомного кора. В такой структуре (нуклеосоме) с одним гистоновым октамером и молекулой гистона H1 ассоциированы 168 пар оснований спиральной ДНК.
Каждая хромосома занимает в ядре свое собственное пространство (Chubb, Bickmore, 2003). В ядрах многих позвоночных хромосомы с низкой плотностью генов хранятся на периферии, а хромосомы с высокой плотностью генов - в самой середине (Parada, Misteli, 2002). Неактивная X-хромосома у самок млекопитающих тоже занимает место на периферии внутриядерного пространства. У дрожжей молчащие районы хромосом тоже вытеснены на периферию.
|
Дополнительная информация
|